Архив новостей

• Гинцбург заявил о регистрации вакцины от коронавируса для детей в сентябре
  Вакцина от коронавируса для детей может быть зарегистрирована в России 15–20 сентября. Использовать ее будет разрешено среди детей в возрасте 15–17 лет. При этом разработчики не выявили побочных эффектов при применении вакцины в виде капель в нос среди детей в возрасте от 8 до 12 лет, заявил Александр Гинцбург.
• ЕС снял ограничения для полностью вакцинированных путешественников для облегчения туризма
  Страны-члены ЕС договорились об ослаблении ограничений на поездки для полностью вакцинированных людей внутри союза. Путешественники, которые получили полный курс прививок за 14 дней до поездки, смогут не проходить карантин и не сдавать дополнительные тесты.
• Российские вакцины от ковида прошли испытания по оценке влияния на потомство
  Российские вакцины от COVID-19 прошли необходимые исследования по оценке влияния на способность иметь детей и на сегодняшний день негативных последствий не выявлено, сообщили в Роспотребнадзоре 14 июня.
• Вакцина от коронавируса компании Novavax показала эффективность 90,4%
  Американская биотехнологическая компания Novavax объявила, что её рекомбинантная вакцина от COVID-19 (NVX-CoV2373) продемонстрировала 100% защиту от умеренной и тяжелой формы новой коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2, и общую эффективность 90,4% в исследовании PREVENT-19 фазы III. Компания планирует подать заявку на получение разрешения регулирующих органов в третьем квартале.
• FDA одобрена пневмококковая 20-валентная конъюгированая вакцина от Pfizer
  Американская фармацевтическая транснациональная компания Pfizer объявила об одобрении Администрацией США по продуктам питания и лекарствам (U.S. Food and Drug Administration — FDA) препарата PREVNAR 20™ (пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина) для профилактики инвазивных заболеваний и пневмонии, вызванных 20-тью серотипами Streptococcus pneumoniae, входящими в состав вакцины, у взрослых в возрасте 18 лет и старше.
• Вакцина от коронавируса ФМБА пока получила название "Аврора"
  Замглавы ФМБА Игорь Борисевич ранее сообщил, что агентство рассчитывает к концу года получить данные об эффективности и безопасности своего препарата
• Вакцина Sinovac от Covid-19 одобрена в Китае для использования у детей
  Китай одобрил экстренное использование вакцины от COVID-19 компании Sinovac Biotech для детей и подростков в возрасте от 3-х до 17 лет, об этом сообщил председатель компании Инь Вэйдун по государственному телевидению.
• "Нанолек" начала первую стадию испытаний препарата против вируса папилломы человека
  В России стартовал первый этап исследований отечественной вакцины для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ). Разработка препарата «Бубо®-ВПЧ» принадлежит компании «Нанолек».
• Центр Чумакова начал заключительную фазу исследований вакцины "КовиВак"
  Минздрав выдал разрешение на проведение III фазы клинических исследований вакцины института Чумакова «КовиВак». В оценке иммуногенности и безопасности примут более 30 тыс. человек.
• Центр вирусологии "Вектор" назначен сотрудничающим центром ВОЗ по гриппу
  Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии Вектор» Роспотребнадзора назначен сотрудничающим центром ВОЗ по гриппу, об этом было объявлено в рамках брифинга руководителя Роспотребнадзора Анны Поповой и директора Европейского регионального бюро ВОЗ Ханса Клюге в рамках ПМЭФ-2021.