Архив новостей
-
Рекомбинантная адъювантная вакцина от COVID-19, созданная компаниями Sanofi и GSK, показала высокий титр нейтрализующих антител, сопоставимый с показателями у людей, переболевших коронавирусной инфекцией. Данные были получены в рамках 2-ой фазы исследований с участием 722 добровольцев. Ожидается, что глобальное ключевое исследование 3-ей фазы начнётся в ближайшие недели.
-
Записаться на прививку можно в одном из 100 пунктов вакцинации, при приеме необходимо сообщить врачу о желаемом препарате
-
Как сообщил директор Центра им. Гамалеи, в настоящее время ведутся доклинические испытания препарата
-
Революционный препарат на основе белков микобактерий выходит на заключительную фазу клинических испытаний.
-
Речь идет об увеличении интервала до трех недель, как у двух других российских двухкомпонентных вакцин
-
Новая вакцина, созданная Институтом вакцин Дьюка, в доклинических испытаниях доказала свою эффективность против различных коронавирусных инфекций, включая SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 и родственные патогены летучих мышей, которые могут вызвать следующую пандемию. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Nature.
-
ООН хочет начать применять российскую вакцину против коронавируса «Спутник V». Об этом заявил генсек организации Антониу Гутерриш. По его словам, ООН ждет одобрения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Сотрудники ООН в странах, одобривших «Спутник V», уже вакцинируются этим препаратом.
-
Этический комитет Минздрава одобрил клиническое исследование новой вакцины для профилактики коронавирусной инфекции производителя ЗАО «Биокад», обратил внимание «ФВ». Решение вынесено на заседании комитета 20 апреля 2021 года.
-
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» в апреле произвел 1,1 млн доз противокоронавирусной вакцины «Эпиваккорона». Об этом сообщил в ходе саммита «Большие вызовы для общества, государства и науки» генеральный директор ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов.
-
Разработчик третьей российской антиковидной вакцины – Центр имени Чумакова РАН – подал документы во Всемирную организацию здравоохранения на преквалификацию своего препарата «КовиВак», об этом сообщил директор учреждения Айдар Ишмухаметов, передаёт «Интерфакс».
|