Противовирусному препарату "Триазавирин" присвоен безрецептурный статус

Как сообщает производитель препарата завод «Медсинтез», результаты регистрационных и пострегистрационных исследований, а также многолетний опыт практического применения препарата «Триазавирин®» в отношении различных вирусных инфекций свидетельствуют о высокой эффективности и полной безопасности препарата. Проведенные пострегистрационные многоцентровые клинические исследования IIb (2018-2019 гг.) и III фазы (2019-2020 гг.) у больных ОРВИ установили высокую эффективность препарата «Триазавирин®» при лечении ОРВИ, безопасность применения и хорошую переносимость лечения.

Напомним, что лекарственный препарат «Триазавирин®» входит в действующие Федеральные клинические рекомендации Минздрава России «Грипп у взрослых» в качестве препарата выбора с прямым противовирусным действием при лечении гриппа в амбулаторных и стационарных условиях.

За время реальной клинической практики препарат вошел в целый ряд методических рекомендаций, протоколов лечения и профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и ОРВИ, среди которых:

«Клинический протокол лечения больных новой коронавирусной инфекцией COVID-19» Департамента здравоохранения города Москвы, 2020 и 2021 г.
Методические рекомендации «О применении препарата Триазавирин для лечения и постэкспозиционной профилактики новой коронавирусной инфекции — COVID-19» Министерства здравоохранения Свердловской области.
Методические рекомендации «Лекарственная терапия острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в амбулаторной практике в период эпидемии COVID-19», версия 2 от 16.04.2020 г.
Согласно накопленному клиническому опыту «Триазавирин®» рекомендован на любой стадии болезни, как при легких, средних и тяжелых формах болезни. Препарат относится к средствам этиотропной терапии, т.е. действует непосредственно на причину заболевания – вирусы.

Источник: ФармПром.РФ https://pharmprom.ru/protivovirusnomu-preparatu-triazavirin-prisvoen-bezrecepturnyj-status/