Центр Чумакова начал заключительную фазу исследований вакцины "КовиВак"

Центр им. Чумакова получил разрешение на проведение заключительного этапа клинических исследований вакцины для профилактики COVID-19. Информация размещена в подразделе государственного реестра лекарственных средств.

В оценке профилактической эффективности, иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» примут участие 32 тыс. здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Всего исследование будет проводиться в 16 медицинских организациях девяти различных регионов страны.

На Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) представители научного института сообщили, что эффективность вакцины может достигать 80%. Этот прогноз разработчики препарата планируют подтвердить в рамках начавшегося исследования, которое продлится до 30 декабря 2022 года.

Вакцина «КовиВак» стала третьей вакциной, разработанной российскими учеными. По предварительной оценке Минздрава, она может быть эффективна против всех известных мутаций вируса.

Источник: Фармвестник  https://pharmvestnik.ru/content/news/Centr-Chumakova-nachal-zakluchitelnuu-fazu-issledovanii-vakciny-KoviVak.html